Funciones:
- Monitorización del proceso de investigación clínica, incluyendo la gestión de suministros y la coordinación.
- Supervisar la recopilación y documentación de datos y la introducción de datos en sistemas de bases de datos.
- Especificar los objetivos del ensayo y presentar los protocolos al comité.
- Proteger la confidencialidad de los sujetos.
- Preparación de informes posteriores al ensayo.
Requisitos:
- Titulación Universitariacientífica o sanitaria.
- Experiencia previa en Industria Farmacéutica y/o ensayos clínicos.
- Buenos conocimientos informáticos.
- Inglés avanzado.
- Capacidad de organización del tiempo y resolución de problemas.
- Capacidad para trabajar en equipo.
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