Estamos en búsqueda de un «Consultor de validaciones senior » para dar servicio en uno de nuestros clientes,empresafarmacéutica ubicada en el Vallès Oriental.
MISIÓN Y TAREAS :
- Planificar y dirigir los proyectos asignados, según los requisitos de negocio y legales aplicables, para conseguir los objetivos estratégicos de la compañía.
- Planificar y organizar el proyecto con el equipo.
- Resolver consultas de los técnicos, consultores y proveedores, así como revisar la documentación de validación.
- Controlar los recursos (personas y presupuesto) asignados al proyecto.
- Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología)
- Experiencia en la validación de sistemas informatizados.
- Conocimiento de las GxP (GMP, GLP, GCP, GDP) del sector farmacéutico.
- Experiencia en la realización de pruebas para el cumplimiento de 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11
- Conocimiento en Data Integrity y GAMP 5.
- Experiencia – Más +6 años
- Español e inglés fluidos. Catalán muy valorable.
HORARIO :
- Flexible de 08h a 17h.
- Formato híbrido: 2/3 días presenciales en planta + 2/3 días remoto.
- Indispensable carnet de conducir y vehículo propio.
CONDICIONES :
- Contrato indefinido.
- Ticket restaurante.
- Retribución flexible (mutua médica, transporte público, cheque guardería)
- Descuentos en red de gimnasios.
- Desarrollo y formación.
- Programa de referidos.
- Y mucho más…
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Más información
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